• Dra. Ana Belén Cuenca González

Dra. Ana Belén Cuenca 
Responsable del Departament de Química Orgànica i Farmacèutica
IQS School of Engineering
Universitat Ramon Llull
Vía Augusta 390, E-08017 Barcelona, Espanya
Tel.:+34 932 672 413
Fax: +34 939 056 266
 
email: 
anabelen.cuenca@iqs.url.edu

Llicenciat en (U. València 1996); Doctora en Farmàcia (Química Orgànica, U. València, 2001); Investigadora Post-doctoral en “Institut de Recherche de Chimie Organique Fine (IRCOF), CNRS” (Rouen, França, 2002-04); Investigadora Post-doctoral en “Massachusetts Institute of Technology (MIT)” (USA, Prof. Stephen L. Buchwald, 2004-06); Juan de la Cierva/Consolider (U. València, 2006-13); Professora Associada (U. València, 2011-13); Investigadora senior (URV, 2013-2016); Investigadora convidada (U. Tokyo, Japón, Prof. M. Fujita, 2015)

Professora Titular, 2021-
Responsable del Departament de Química Orgànica i Farmacèutica, 2021-

 

ASSIGNATURES

Química Orgànica II (GQ); Determinació estructural (GF); Laboratori Integrat I (MQF)

 

LÍNIES DE RECERCA

  • Noves metodologies sintètiques mitjançant l'ús d'intermedis reactius basats en àtoms d'halògens, bor i silici de cara a la formació d'enllaços C-C i C-X.
  • Aplicació en la síntesi i desenvolupament de plataformes d'interès biològic.

 

https://orcid.org/0000-0002-6842-1261

Yao Liu, Raimon Puig de la Bellacasa, Bo Li, Ana Belén Cuenca and Shih-Yuan Liu, "The Versatile Reaction Chemistry of an Alpha-Boryl Diazo Compound" J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 35, 14059.

Wei W. Chen, Nahiane Pipaon Fernández, Marta Díaz Baranda, Anton Cunillera, Laura G. Rodríguez, Alexandr Shafir and Ana B. Cuenca, "Exploring benzylic gem-C(sp3)–boron–silicon and boron–tin centers as a synthetic platform" Chem. Sci., 2021, 12, 10514.

Ana B. Cuenca and Elena Fernández, "Boron-Wittig olefination with gem-bis(boryl)alkanes" Chem. Soc. Rev., 2021, 50, 72.

Chen, Wei. W, Cunillera, A., Chen, D., Lethu, S., López de Moragas, A., Zhu, J., Solà*, M. Cuenca, * Ana B., Shafir, * A., “Iodane‐Guided ortho C−H Allylation” Angew. Chem. Int. Ed. 2020, doi:10.1002/anie.202009369.

Chen, Wei W., Cuenca, * Ana B., Shafir, * A., “The Power of Iodane‐Guided C−H Coupling: A Group‐Transfer Strategy in Which a Halogen Works for Its Money” Angew. Chem. Int. Ed. 2019,59, 16294.

Cuenca, Ana B.; Shishido, R.; Ito, H.; Fernández, E.*“Transition-metal-free B–B and B–interelement reactions with organic molecules” Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 415 – 430.

La Cascia, E.; Cuenca, Ana B.*; Fernández, E.* “Opportune gem-Silylborylation of Carbonyl Compounds: A Modular and Stereocontrolled Entry to Tetrasubstituted Olefins” Chem. A Eur. J. 2016, 22, 18737-18741.

Civit, M. G.; Royes, J.; Vogels, C.; Wescott, S.; Cuenca, A. B.*; Fernández, E.* “Strategic Trimethylsilyldiazomethane Insertion into pinB–SR Followed by Selective Alkylations” Org. Lett. 2016, 18, 3830-3833.

Z. Majzik, A. B. Cuenca, N. Pavlicek, N. Miralles, G.Meyer, L. Gross, E. Fernández, “Synthesis of a naphthodiazaborole and its verification by planarization with AFM” ACS Nano, 2016, 10, 5340-5345.

Cuenca, A. B.; Duplan, V.; Zigon, N.; Hoshio, M.; Fujita, M.; Fernández, E. “Undeniable Confirmation of the syn-Addition Mechanism for Metal-Free Diboration using the Crystalline Sponge Method” Chem. A Eur. J. 2016, 22, 4723-4726.

Cuenca, A. B.*; Cid, J.; García-López, D.; Carbó, J. J.; Fernández, E. “Unsymmetrical 1,1-diborated multisubstituted sp3-carbons formed via a metal-free concerted-asynchronous mechanism” Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 37, 9659-9664.

Miralles, N.; Cid, J.; Cuenca, A. B.; Carbó, J.J.; Fernández, E. “Mixed diboration of alkenes in a metal-free context” Chem. Comm. 2015, 51, 1693-1696.

Gimeno, A.; Rodríguez-Gimeno, A.; Cuenca, A. B.; De Arellano, C. R.; Medio-Simón, M.; Asensio, G. “Gold(I)-catalysed cascade reactions in the synthesis of 2,3-fused indole derivatives” Chem Comm. 2015, 51, 12384-12387.

Gimeno, A. M.; Cuenca, A. B.; Suárez-Pantiga, S.; Medio-Simón, M.; De Arellano, C. R.; Asensio, G. “Competitive Gold Activation Modes in Terminal Alkynes: An Experimental Mechanistic Study” Chem. A Eur. J. 2014, 20, 683-688.

 

LÍNIES DE RECERCA

Grup de Química Farmacèutica (GQF)