Dr. Roger Estrada Tejedor


Dr. Roger Estrada Tejedor
Grupo de Química Farmacéutica
IQS School of Engineering
Universitat Ramon Llull
Via Augusta 390, E-08017 Barcelona, Spain
Tel.:+34 932 672 000
Fax: +34 939 056 266

 

email: 
roger.estrada @iqs.url.edu

Profesor contratado Doctor (2013), acreditado Lector (AQU, 2015).

Máster en Estadística Aplicada (2013, UNED). Doctor por la Universidad Ramon Llull (2011, URL). Ingeniero Químico de l'Institut Químic de Sarrià(2006, IQS). Licenciado en Química, intensificación en química orgánica (2004, URL).

 

Asignaturas

Matemáticas (Grado en Química e Ingeniería Química). Matemáticas Aplicadas (Grado en Biotecnología). Diseño Molecular (Máster en Química Farmacéutica). Física (Grado en Farmacia).
 

Línias de investigación

  • Diseño de fármacos mediante técnicas computacionales.
  • Implementación de nuevos algoritmos basados en inteligencia artificial y su aplicación en el ámbito de la química médica.
 
 

Publicaciones relevantes

L. Sbicca, A. López González,A. Gresika, A. Di Giorgio, J. Teixido Closa, R. Estrada Tejedor, M. Andréola, S. Azoulay, N. Patino, Exploring the impact of the side-chain length on peptide/RNA binding events, Physical Chemistry Chemical Physics, 2017, 19, 18452 - 18460

A. L. González, P. Konieczny, B. Llamusi, E. Delgado-Pinar, J.I. Borrell, J. Teixidó, E. García-España, M. Pérez-Alonso, R. Estrada-Tejedor, R. Artero, In silico discovery of substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines and pentamidine-like compounds with biological activity in myotonic dystrophy models, PLOS one 2017, DOI: 10.1371/journal.pone.0178931

I.Chaib; N.Karachaliou; S.Pilotto; J.Codony Servat; X.Cai; X.Li; A.Drozdowskyj; C.Codony Servat; J.Yang; C.Hu; A.Felipe Cardona; G.Lopez Vivanco; A.Vergnenegre; J.M.Sanchez; M.Provencio; F. de Marinis; A.Passaro; E.Carcereny; N.Reguart; C.Garcia Campelo; C.Teixido; I.Sperduti; S.Rodriguez; C.Lazzari; A.Verlicchi; I. de Aguirre; C.Queralt; J.Wei; R.Estrada; R.Puig de la Bellacasa; J.L.Ramirez; K.Jacobsen; H.J. Ditzel; M.Santarpia; S.Viteri; M.A.Molina; C.Zhou; P.Cao; P.C. Ma; T.G. Bivona; R.Rosell, Co-activation of STAT3 and YES-Associated Protein 1 (YAP1) Pathway in EGFR-Mutant NSCLC, Journal of the National Cancer Institute, 2017, 109(9), doi: 10.1093/jnci/djx014.

E.Bou-Petit, E.Picas, C.Puigjaner, M.Font-Bardia, N.Ferrer, J.Sempere, R.Puig de la Bellacasa, X.Batllori, J.Teixidó, R.Estrada-Tejedor, S.Ramon y Cajal J.I.Borrell, An Unequivocal Synthesis of 2-Aryl Substituted 3-Amino-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones, Chemistry Select 2017, 2, 3668-3672. DOI: 10.1002/slct.201700732

A.Balmori, M.Chioua, R.Puig de la Bellacasa, R.Estrada-Tejedor, L.Ismaili, J.Marco-Contelles, J.I.Borrell, 5-Amino-6,7,8,9-Tetrahydrobenzo[b][1,8] Naphthyridin-2 (1H)-One: The first Example of a new Family of HuperTacrines for Alzheimer’s Disease Therapy, Chemistry Select 2017, 2, 2605-2610. DOI:10.1002/slct.201700289

M. Camarasa; R. Puig de la Bellacasa; À.L. González; R. Ondoño; R. Estrada-Tejedor; S. Franco; R. Badia; J. Esté; M.A. Martínez; J. Teixidó; B. Clotet; J.I. Borrell, Design, synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-(8H)-ones as HCV inhibitors, 2016, European Journal of Medicinal Chemistry, 115:463-483.

À. L. González; J. Teixidó; J.I. Borrell; R. Estrada-Tejedor, On the applicability of elastic network models for the study of RNA CUG trinucleotide repeat overexpansion, 2016, PLoS ONE, http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0152049.

M. Camarasa; R. Puig de la Bellacasa; À.L. González; R. Ondoño; R. Estrada-Tejedor; S. Franco; R. Badia; J. Esté; M.A. Martínez; J. Teixidó; B. Clotet; J.I. Borrell, Design, synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-(8H)-ones as HCV inhibitors, 2016, European Journal of Medicinal Chemistry, 115:463-483

Pascalea, L.; López-González, A.; Di Giorgioa, A.; Gaysinskia, M.; Teixido-Closa, J.; Estrada-Tejedor, R.; Stéphane Azoulay; Nadia Patino, Deciphering structure-activity relationships in a series of Tat/TAR inhibitors, 2015, Journal of Biomolecular Structure & Dynamics

 

Grupo de investigación

Laboratorio de Diseño Molecular - Grupo de Química Farmacéutica (GQF).