• Dra. Ana Belén Cuenca González

Dra. Ana Belén Cuenca

Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica

IQS School of Engineering

Universitat Ramon Llull

Vía Augusta 390, E-08017 Barcelona, Spain

Tel.:+34 932 672 413

Fax: +34 939 056 266

email: 
anabelen.cuenca@iqs.url.edu

Licenciada en Farmacia (U. Valencia 1996); Dra. en Farmacia (Química Orgánica, U. Valencia, 2001); Investigadora Post-doctoral en “Institut de Recherche de Chimie Organique Fine (IRCOF), CNRS” (Rouen, Francia, 2002-04); Investigadora Post-doctoral en “Massachusetts Institute of Technology (MIT)” (USA, Prof. Stephen L. Buchwald, 2004-06); Juan de la Cierva/Consolider (U. Valencia, 2006-13); Profesora Asociada (U. Valencia, 2011-13); Investigadora senior (URV, 2013-2016); Investigadora invitada (U. Tokyo, Japón, Prof. M. Fujita, 2015)

Contratada Doctora Sept. 2016-

 

ASIGNATURAS

Determinación Estructural (GF); Química Orgánica Biológica (GB); Laboratorio integrado I (MQF); Farmacología para químicos (MQF); Lab. Química Farmacéutica (GF) 

 

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

  • Metodologías catalíticas aplicadas a la creación de nuevos enlaces C-X (X = C, N, O, Si, B, H…).
  • Aplicación en la síntesis y desarrollo de compuestos de interés biológico. 

 

https://orcid.org/0000-0002-6842-1261

1.            Royes, J.; Ni, S.; Farré, A.; La Cascia, E.; Carbó, J. J.; Cuenca, Ana B.*; Maseras, F.*, Fernández, E.* “Copper-Catalyzed Borylative Ring Closing C–C Coupling toward Spiro- and Dispiroheterocycles” ACS Catalysis, 2018, DOI: 10.1021/acscatal.8b00257.

2.            Cuenca, Ana B.; Shishido, R.; Ito, H.; Fernández, E.* “Transition-metal-free B–B and B–interelement reactions with organic molecules” Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 415 – 430.

3.            La Cascia, E.; Cuenca, Ana B.*; Fernández, E.* “Opportune gem-Silylborylation of Carbonyl Compounds: A Modular and Stereocontrolled Entry to Tetrasubstituted Olefins” Chem. A Eur. J. 2016, 22,

4.            18737-18741.Civit, M. G.; Royes, J.; Vogels, C.; Wescott, S.; Cuenca, A. B.*; Fernández, E.* “Strategic Trimethylsilyldiazomethane Insertion into pinB–SR Followed by Selective Alkylations” Org. Lett. 2016, 18, 3830-3833.

5.            Z. Majzik, A. B. Cuenca, N. Pavlicek, N. Miralles, G.Meyer, L. Gross, E. Fernández, “Synthesis of a naphthodiazaborole and its verification by planarization with AFM” ACS Nano, 2016, 10, 5340-5345.

6.            Cuenca, A. B.; Duplan, V.; Zigon, N.; Hoshio, M.; Fujita, M.; Fernández, E. “Undeniable Confirmation of the syn-Addition Mechanism for Metal-Free Diboration using the Crystalline Sponge Method” Chem. A Eur. J. 2016, 22, 4723-4726.

7.            Cuenca, A. B.*; Cid, J.; García-López, D.; Carbó, J. J.; Fernández, E. “Unsymmetrical 1,1-diborated multisubstituted sp3-carbons formed via a metal-free concerted-asynchronous mechanism” Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 37, 9659-9664.

8.            Miralles, N.; Cid, J.; Cuenca, A. B.; Carbó, J.J.; Fernández, E. “Mixed diboration of alkenes in a metal-free context” Chem. Comm. 2015, 51, 1693-1696.

9.            Gimeno, A.; Rodríguez-Gimeno, A.; Cuenca, A. B.; De Arellano, C. R.; Medio-Simón, M.; Asensio, G. “Gold(I)-catalysed cascade reactions in the synthesis of 2,3-fused indole derivatives” Chem Comm. 2015, 51, 12384-12387.

10.          Gimeno, A. M.; Cuenca, A. B.; Suárez-Pantiga, S.; Medio-Simón, M.; De Arellano, C. R.; Asensio, G. “Competitive Gold Activation Modes in Terminal Alkynes: An Experimental Mechanistic Study” Chem. A Eur. J. 2014, 20, 683-688.

11.          Cuenca, A. B.; Montserrat, S.; Hossain, K. M.; Mancha, G.; Lledós, A.; Medio-Simón, M.; Ujaque, G.; Asensio, G. "Gold(I)-Catalyzed Intermolecular Oxyarylation of Alkynes: Unexpected Regiochemistry in the Alkylation of Arenes" Org. Lett. 2009, 11, 4906-4909.

12.          Martín, R.; Larsen, C. H.; Cuenca, A.; Buchwald, S. L. “Cu-Catalyzed Tandem C-N Bond Formation for the Synthesis of Pyrroles and Heteroarylpyrroles” Org. Lett. 2007, 9, 3379-3382.

13.          Martín, R.; Cuenca, A.; Buchwald, S. L. "Sequential Copper-Catalyzed Vinylation/Cyclization: An Efficient Synthesis of Functionalized Oxazoles" Org. Lett. 2007, 9, 5521-5524.

 

GRUPO DE INVESTIGACIÓN

Grupo de Química Farmacéutica (GQF)