• DOS PROYECTOS EN LOS QUE IQS PARTICIPA RECIBEN FINANCIACIÓN DE LA FUNDACIÓN DE LA MARATÓN DE TV3

Viernes, 29 Octubre, 2010
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Barcelona, 29 de octubre de 2010.- La Fundació de la Marató de TV3 [ info], la setmana passada, otorgó 822.132,50 euros para finanzar los proyectos sobre enfermedades minoritarias en las que colaboran, juntamente con otras universidades, la Dra. Magda Faijes y el Dr. Antoni Planas, del Grupo de Química Biológica y Biotecnológica IQS, y el Dr. José I. Borrell y el Dr. Jordi Teixidó, del Grupo de Ingeniería Molecular IQS.

El hecho de que dos proyectos IQS hayan sido seleccionados entre los veinte finalistas es, más allá de una justa satisfacción, un estímulo alentador para continuar trabajando en ámbitos pioneros de la salud.

El grupo de la Dra. Magda Faijes y el Dr. Antoni Planas participa en el proyecto Análisis proteómica de modificaciones posttraduccionales de la transtirretina como marcador de actividad en pacientes con amiloidosis hereditaria por mutación de la TTR: un estudio caso-control, junto con el Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, representado por el Dr. Josep M. Campistol, y con el Institut d’Oncologia de la Vall d’Hebron, representado por el Dr. Francesc Canals.

Este proyecto, que ha sido financiado con 445.312,50 euros, estudia la amiloidosis asociada a una proteína llamada transtirretina que es la portadora de las hormonas tiroideas que tenemos en la sangre. Una enfermedad rara, por suerte minoritaria, que se da en unos núcleos muy localizados de Portugal, Suecia, Japón y la isla de Mallorca.

Es la segunda vez que este proyecto recibe financiamiento por parte de la Fundació de la Marató, ya que la Marató dedicada a enfermedades cardiovasculares también le destinó una parte de los donativos.

Por otra parte, el grupo del Dr. José I. Borrell y el Dr. Jordi Teixidó participa en el proyecto Desarrollo de nuevos tratamientos para la Distrofia Miotónica: descubrimiento de fármacos in vivo, junto a la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de Valencia, representado por el Dr. Rubén Artero, y el Institut Universitari del Ciència i Tecnologia, representado por el Dr. Josep Castells.

La Distrofia Miotónica (DM) es una enfermedad neuromuscular que cursa con miotonia, debilidad, degeneración muscular y dolor. Es característicamente multisistémica, incluyendo trastornos cardiovasculares, digestivos, hiperinsulinemia, y cataratas, entre otros. Su progresión es lenta y de heredabilidad altamente variable que se puede manifestar en cualquier momento de la vida desde el nacimiento a la vejez.

El proyecto, que ha sido finanzado con 376.820 euros propone la identificación y diseño de nuevas moléculas como futuros agentes terapéuticos en Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1; OMIM 160900; prevalencia mundial 1/8.000),dado que no existe actualmente ninguna terapia eficaz.

Cabe destacar que en la edición 2009 de la Marató, dedicada a las enfermedades minoritaries, se presentaron 287 proyectos, que fueron evaluados por 134 científicos de ámbito internacional especialistas en esta materia, en función de su calidad, metodología y relevancia. La gestión de la evaluación la llevó a cabo la Agència d'Informació, Avaluació i Qualitat en Salut, del Departament de Salut. Finalmente, el Patronato acordó distribuir 6.350.999 euros entre los 20 proyectos de investigación científica de excelencia, deacuerdo con la propuesta de la Comissión Asesora Científica de la Fundació La Marató de TV3.